Достоевская, Звенигородская, Владимирская, Достоевского, д. 40-44
Ладожская, Заневский пр., 65, корп. 5
Звездная, Московская, пр. Ю.Гагарина д.65,
пл. Мужества, пр. Тореза д.8 (cкоро открытие)
Заказать звонок Записаться на прием Оставить заявку
для пациентов
для юр. лиц

Подготовка научных статей

Специалисты

Фарапонова Мария Валерьевна
Преподаватель
Учебная часть
Центр полного цикла от составления документации до научной обработки данных и биостатистики
Центр полного цикла
16 реферальных баз
22 клинических направления
ТОП-5 исследовательских центров в РФ, рейтинг Synergy 2016
ТОП-5 исследовательских центров в РФ
 

О Научно-исследовательском отделе

НИО создан с целью планирования, обеспечения, координации научно-исследовательской деятельности НИЦ, совершенствования и внедрения новых методов организации работы, в том числе на основе использования современных информационных технологий.

 

Перечень услуг

  • Разработка и аудит документов исследования
  • Обработка и анализ данных
  • Научные публикации
  • Статистика, биостатистика
  • Помощь в написании статей, диссертаций
 

Выполненные работы

Научные публикации:

  • Более 20 публикаций

Научно-исследовательские работы:

  • НИР «Опыт применения лекарственного средства Неовир для профилактики заболеваемости ОРЗ и гриппом»
  • НИР «Эффективность применения вакцины Ультрикс ® для профилактики сезонного гриппа у взрослых»

Отчеты по результатам клинических исследований*:

  • Итоговый отчет по клинической части исследования «Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Финголимод-натив» капсулы 0.5 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Гилениа®» капсулы 0.5 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клинической части исследования «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности) препарата «Сертиндол-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Сердолект®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг («Х. Лундбек А/О», Дания)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по по клинической части исследования «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Гефитиниб-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Иресса®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг («Астразенека ЮК Лимитед», Великобритания)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДИАБЕФАРМ® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия) и ДИАБЕТОН® МВтаблетки с модифицированным высвобождением 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция/ООО «Сердикс», Россия)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный», производства ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО» у здоровых добровольцев», фаза I
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое, рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата УНИФУЗОЛ® (раствор для инф. 1,4%, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия) при разной скорости введения здоровым добровольцам и изучению фармакокинетических параметров», фаза I
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») при болевых синдромах травматического происхождения», фаза II
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата АМБЕНИУМ®, раствор для внутримышечного введения (ЭйчБиЭм Фарма с.р.о., Словакия) в сравнении с препаратом Диклофенак натрия, раствор для внутримышечного введения 75 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) в купировании острой боли в нижней части спины», фаза III

* Источник - сайт Министерства Здравоохранения РФ " Государственный реестр лекарственных средств 

http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx

 

Контакты

Задать вопрос

Ознакомлен Политика обработки персональных данных