Клинические исследования

О Научно-исследовательском центре

Исследователи Структура НИЦ

Проведение клинических исследований лекарственных препаратов

Исследования I фазы Исследования II- III фазы Постмаркетинговые исследования Биоэквивалентность Исследования инсулинов (Клэмпы) Исследования онкологических лекарственных препаратов Сертификаты аудитов

Центр регистрации и клинических испытаний медицинских изделий

Услуги научной группы

Разработка и аудит документов исследования Сбор, обработка и анализ данных Статистический анализ и отчет по исследованию Литературные обзоры, статьи

Участие в исследованиях

Здоровым добровольцам Пациентам Врачам

Система управления качеством

Этическое сопровождение клинических исследований

Опыт

Лицензии и сертификаты

Центр компетенций QBio

Регуляторная поддержка Консалтинг Аналитическая химия Райтинг Биостатистика Публикации

Начать сотрудничество

С целью рассмотрения этических аспектов проведения клинических исследований

Еженедельное заседание этического комитета

Располагаем собственной базой здоровых добровольцев для клинических испытаний

База добровольцев для клинических испытаний

40 реферальных баз

Работаем в строгом соответствии со стандартами GCP (Надлежащая Клиническая Практика)

Стандарты ICH GCP

Собственная химико-аналитическая лаборатория

Химико-аналитическая лаборатория

Собственная клинико-диагностическая лаборатория

Клинико-диагностическая лаборатория

Оставить отзыв Все отзывы

Начать сотрудничество

Контакты

Задать вопрос

© ALL RIGHTS RESERVED
Вся информация на сайте защищена законом
об авторском праве и смежных правах. Копирование материалов с сайта запрещено. Не является публичной офертой.
2007 – 2026 Группа компаний «Эко-Безопасность»