Это моноклональное антитело, представляющее собой одобренный биоаналог препарата Ремикейд, лицензированного в США, и препарата Ремикейд, одобренного в ЕС.
Подобно другим молекулам иммуноглобулина G, инфликсимаб характеризуется наличием одного N-связанного участка гликозилирования в СН2-домене каждой тяжелой цепи.
Инфликсимаб — это моноклональное антитело, которое связывается с высокой аффинностью, авидностью и специфичностью с растворимыми и трансмембранными формами ФНО-α (тмФНО-α), но не с лимфотоксином (ФНО-s). Такая высокая специфичность снижает возможность неспецифических воздействий на другие биологические пути.
Инфликсимаб ингибирует связывание ФНО-α с его рецепторами и нейтрализует биологическую активность ФНО-α.
Инфликсимаб содержит фрагмент Fc иммуноглобулина IgG1 и связывается с Fc-рецепторами различной степени экспрессии на иммунных клетках — моноцитах, макрофагах, гранулоцитах, естественных клетках-киллерах, В-клетках и тромбоцитах.
Инфликсимаб показан для лечения РА, АС, псориатического артрита, Язвенного колита (ЯК) в категориях взрослых и педиатрических пациентов, Болезни Крона (БК) в категориях взрослых и педиатрических пациентов, а также бляшечного псориаза.
У пациентов с повышенным уровнем ФНО-α, вызванного воздействием эндотоксина, наблюдается нейтрализация ФНО-α пропорционально дозе при применении препарата в диапазоне доз 0,01–10 мг/кг. Поскольку инфликсимаб является белком, он неметаболизируется изоферментами цитохрома Р450, и поэтому не возникает проблем учета генетического полиморфизма изоферментов цитохрома Р450 и последующей вариабельности метаболизма, приводящей к различным токсичным или неактивным метаболитам. Кроме того, вероятность комплексных лекарственных взаимодействий снижена в сравнении с низкомолекулярными соединениями.