Достоевская, Звенигородская, Владимирская, Достоевского, д. 40-44
Ладожская, Заневский пр., 65, корп. 5
Звездная, Московская, пр. Ю.Гагарина д.65,
пл. Мужества, пр. Тореза д.8 (cкоро открытие)
Заказать звонок Записаться на прием Оставить заявку
для пациентов
для юр. лиц
  • Инфликсимаб (Болезнь Крона, НЯК)

Инфликсимаб (Болезнь Крона, НЯК)

Это моноклональное антитело, представляющее собой одобренный биоаналог препарата Ремикейд, лицензированного в США, и препарата Ремикейд, одобренного в ЕС.

Подобно другим молекулам иммуноглобулина G, инфликсимаб характеризуется наличием одного N-связанного участка гликозилирования в СН2-домене каждой тяжелой цепи.

Инфликсимаб — это моноклональное антитело, которое связывается с высокой аффинностью, авидностью и специфичностью с растворимыми и трансмембранными формами ФНО-α (тмФНО-α), но не с лимфотоксином (ФНО-s). Такая высокая специфичность снижает возможность неспецифических воздействий на другие биологические пути.

Инфликсимаб ингибирует связывание ФНО-α с его рецепторами и нейтрализует биологическую активность ФНО-α.

Инфликсимаб содержит фрагмент Fc иммуноглобулина IgG1 и связывается с Fc-рецепторами различной степени экспрессии на иммунных клетках — моноцитах, макрофагах, гранулоцитах, естественных клетках-киллерах, В-клетках и тромбоцитах.

Инфликсимаб показан для лечения РА, АС, псориатического артрита, Язвенного колита (ЯК) в категориях взрослых и педиатрических пациентов, Болезни Крона (БК) в категориях взрослых и педиатрических пациентов, а также бляшечного псориаза.

У пациентов с повышенным уровнем ФНО-α, вызванного воздействием эндотоксина, наблюдается нейтрализация ФНО-α пропорционально дозе при применении препарата в диапазоне доз 0,01–10 мг/кг. Поскольку инфликсимаб является белком, он неметаболизируется изоферментами цитохрома Р450, и поэтому не возникает проблем учета генетического полиморфизма изоферментов цитохрома Р450 и последующей вариабельности метаболизма, приводящей к различным токсичным или неактивным метаболитам. Кроме того, вероятность комплексных лекарственных взаимодействий снижена в сравнении с низкомолекулярными соединениями.

Контакты

Задать вопрос

Ознакомлен даю согласие на обработку персональных данных. Мне известно, что согласие может быть отозвано в любое время путем направления письма на адрес info@ecosafety.ru