Целевая аудитория: выпускники ВУЗов, планирующие карьеру в области международных клинических исследований в роли монитора клинических исследований (CRA) или врача-исследователя, сотрудники исследовательских центров, медицинские представители.
ведение первичной документации и индивидуальной регистрационной карты при проведении клинических исследований;
контроль безопасности;
отклонения от протокола исследования и требования ICH GCP;
мониторинг клинических исследований и обязанности исследователя.
Форма обучения
Очно-заочная, дистанционная с использованием электронных форм
Документы, требуемые для зачисления
копия документа, удостоверяющего личность;
диплом о высшем медицинском образовании;
документ о послевузовском профессиональном образовании (интернатура, ординатура);
документ государственного образца о профессиональной переподготовке (в случае получения новой специальности по результатам прохождения профессиональной переподготовки);
сертификат специалиста;
удостоверение (свидетельство) о повышении квалификации или документ о послевузовском профессиональном образовании (аспирантура, докторантура) по соответствующей специальности (в случае получения сертификата повторно);
копия документа, подтверждающего смену фамилии;
копия трудовой книжки или документ, подтверждающих отсутствие перерыва работы по своей специальности свыше пяти лет на момент подачи Заявления (пункт 3 части 1 статьи 100 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»).