"Эко-безопасность" объявляет набор добровольцев для лечения сахарного диабета

Научно-исследовательский центр "Эко-безопасность" объявляет набор добровольцев для прохождения клинических исследований по программе лечения сахарного диабета 1 и 2 типов.

К участию в программе приглашаются пациенты:

• с сахарным диабетом 1 типа, получающие инсулинотерапию длительностью не менее 6 месяцев, с неудовлетворительным гликемическим контролем;
• с сахарным диабетом 2 типа, получающие метформин в дозе не менее 1000 мг
  длительностью не менее 6 месяцев, ранее не получавшие инсулин, с неудовлетворительным гликемическим контролем.

Неудовлетворительным гликемическим контролем следует считать значение
показателя HbA1c в плазме крови ≥ 7,0%.

В рамках программы добровольцам предоставляется бесплатное лечение препаратами:

• Гларитус (производитель – компания "Вокхард Лимитед", Индия), раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл;
• Лантус СолоСтар (производитель – "Санофри-Авентис Дойчланд ГмбХ", Германия), раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл.

Выгоды для участников:

• бесплатное обследование (ЭКГ, клинический анализ крови, биохимический анализ крови, общий анализ мочи, определение концентрации С-пептида, определение анти-IgG к инсулину, определение HbA1c, определение концентрации глюкозы натощак);
• оценка суточного гликемического профиля (7 временных точек);
• подбор индивидуальных целей инсулинотерапии;
• выдача глюкометра и тест-полосок;
• наблюдение врачом-эндокринологом на протяжении всего периода лечения. Общая продолжительность курса лечения составляет 182 дня.

О Научно-исследовательском центре "Эко-безопасность"

• Успешно работает с 2013 года.
• Входит в топ-5 исследовательских центров России, лидер в области клинических исследований БЭ и I фазы за 2016, 2017, 2018 гг.
• Одобрено проведение более 210 клинических исследований лекарственных препаратов всех фаз (ГРЛС). Проведено более 180 клинических исследований всех фаз.
• Адрес: Санкт-Петербург, пр. Юрия Гагарина, д. 65

Координатор проекта:

Харак Марина Павловна,
Специалист отдела клинических исследований лекарственных препаратов II-IV фазы

8 (812) 500-52-03