Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!»

Врач инфекционист, клинический фармаколог Научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» Сыраева Гульнара Ислямовна приняла участие в качестве приглашенного спикера в работе российского конгресса «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!», который проходил с 16 по 19 мая.

Встреча затронула такие темы как вопросы в области безопасности фармакотерапии и фармаконадзора, проблемы регистрации и анализа нежелательных явлений и реакций, некорректного назначения и применения лекарственных средств, полипрагмазии, низкой приверженности, повышения уровня знаний медицинских и фармацевтических работников в области клинической фармакологии, персонализированной и доказательной медицины, оценки технологий здравоохранения. 

К участию  приглашены ведущие эксперты, ученые и специалисты в области клинической фармакологии, фармакотерапии, доказательной медицины, организаторы здравоохранения, специалисты Росздравнадзора, а также врачи различных специальностей: терапевты, врачи общей практики, педиатры, неонатологи, эндокринологи, гериатры, хирурги, онкологи, кардиологи, гастроэнтерологи, оториноларингологи, гематологи, а также работники аптек, фармацевтических предприятий и компаний, средний медицинский персонал.

От лица Научно-исследовательского центра выступила заместитель управляющего по вопросам качества Сыраева Гульнара Ислямовна с докладом  "Оптимизация подходов к анализу нежелательных реакций НПВС, анализ национальной базы Фармаконадзора". Доклад основан на практическом опыте в рамках рутинной медицинской практики и глубоком анализе вопросов фармаконаоздора и фармакобезопасности медицинских организаций. Длительность доклада составила порядка 15 минут, в рамках общей дискуссии по итогам сессии также были обсуждены некоторые прикладные вопросы заполнения карт-извещений в национальной системе регистрации событий, ассоциированных с вопросами безопасности лекарственных препаратов в системе «Фармаконадзор».

Проведенное мероприятие позволило получить дополнительный опыт, а также расширить область понимания в вопросах надлежащей практики фармаконадзора через общение с высококлассными специалистами в данной области.