Комментарий заместителя управляющего НИЦ "Эко-безопасность" Гульнары Ислямовны Сыраевой для ИА "Росбалт".
В России зарегистрировали две вакцины от коронавируса: "Спутник V", разработанную на базе Центра им. Гамалеи, и "ЭпиВакКорона" Центра "Вектор" при Роспотребнадзоре. На подходе – препарат из Центра им. Чумакова.
Стоит ли доверять отечественным вакцинам, в том числе недавно зарегистрированной "Спутник V"? ИА "Росбалт" спросило об этом заместителя управляющего Научно-исследовательского центра "Эко-безопасность", врача-инфекциониста, клинического фармаколога Гульнару Ислямовну Сыраеву.
"По действующему законодательству лекарственные препараты и изделия медицинского назначения проходят необходимые испытания и контроль со стороны регуляторных органов для получения регистрационного статуса. Российская вакцина "Спутник V" в рамках клинических испытаний продемонстрировала высокую эффективность, профиль безопасности оценен как благоприятный, то есть польза от применения значительно превышает потенциальные риски. Именно на основании этих данных "Спутник V" и получила регистрационный статус", – поясняет Гульнара Ислямовна.
По ее словам, соблюдение профилактических мер, в том числе социального дистанцирования, не позволяет полностью исключить риск заболевания, поэтому скомпрометированным группам населения — лицам старше 65 лет, а также людям, страдающим хроническими заболеваниями – целесообразно привиться.
"Прогнозировать сроки регистрации зарубежных препаратов на территории РФ затруднительно. Принимая во внимание рост коронавирусной статистики, я считаю обоснованной относительно быструю регистрацию "Спутник V" в России для максимально быстрой вакцинации уязвимых групп", – отмечает эксперт.
Читать текст полностью на сайте издания >>